WER SIND UNSERE MITGLIEDER?
Eine Übersicht unserer Mitglieder
29
12
12
5
2
7
4
5
3
Wien
29 Mitglieder
- Angelman Verein Österreich
- Matousek Melitta
- Österreichische Dystonie Gesellschaft
- Selbsthilfe Ektodermale Dysplasie Austria
- DEBRA Austria
- SHG Rheumalis
- Klinefelter Syndrom Österreich Ost SHG
- LOT Austria
- Marfan Initiative Österreich
- Niebuhr Karin
- ÖMCCV
- Österreichische Selbsthilfe Polyneuropathie
- SHG Sarkoidose
- Spina Bifida & Hydrocephalus Österreich
- Forum für Usher-Syndrom, Hörsehbeeinträchtigung und Taubblindheit
- Lupus Selbsthilfe Wien
- PH Austria – Initiative Lungenhochdruck
- SHG der Contergan-und Thalidomidgeschädigten Österreichs
- Österreichische Kinder-Krebs-Hilfe
- EPP Austria
- Hepatitis Hilfe Österreich
- GIST Support Österreich
- Ehlers-Danlos-Syndrom SHG Ehlers Danlos Syndrom
- Selbsthilfegruppe Myasthenia Gravis
- Selbsthilfegruppe Bullöse Autoimmundermatosen
- Wolfram-Syndrom
- Einschlusskörper-Myositis (IBM)
- Pankreatitis Austria
- FHchol Austria
Niederösterreich
12 Mitglieder
Oberösterreich
12 Mitglieder
Salzburg
5 Mitglieder
Steiermark
7 Mitglieder
Tirol
4 Mitglieder
Burgenland
5 Mitglieder
Wählen Sie die gewünschte Region
- ALPHA1 Österreich
- Angelman Verein Österreich
- ARGE Niere Österreich
- Aschauer Tanja
- BKMF Österreich
- CF Austria
- CF Team Tirol und Vorarlberg
- CRPS Austria Selbsthilfe
- Cystische Fibrose Hilfe Oberösterreich
- DEBRA Austria
- Die Chronischen Experten-Kurzdarmsyndrom
- Ehlers-Danlos-Syndrom SHG Ehlers Danlos Syndrom
- Einschlusskörper-Myositis (IBM)
- EPP Austria
- Ernst Chantal Sophie
- Fett-SOS e.V.
- FHchol Austria
- Forum für Usher-Syndrom, Hörsehbeeinträchtigung und Taubblindheit
- Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen
- GIST Support Österreich
- Gitelman-Syndrom/klassisches Bartter-Syndrom (BS III)
- Hand in Hand gegen Tay Sachs
- Hepatitis Hilfe Österreich
- HSP Selbsthilfegemeinschaft Vorarlberg
- ICA Österreich e.V.
- Interstitielle Cystitis Landesgruppe Kärnten
- Jungl Ulrike
- KAT6A Foundation Österreich
- KEKS Österreich
- Klinefelter Syndrom Österreich Ost SHG
- Kotwa Denise
- Kusen Doris
- LOT Austria
- Luif Barbara
- Lungenfibrose Forum Austria
- Lupus Selbsthilfe Wien
- Mair Angela
- Malota Anna
- Marfan Initiative Österreich
- Matousek Melitta
- Mitterhauser Jakob
- Monai Bernhard
- Morbus Addison
- Morbus Fabry Selbsthilfegruppe Österreich
- NF Kinder Austria
- Niebuhr Karin
- Oberweger Ingrid
- ÖGAST
- ÖGG Österreichische Ges. f. Gaucher Erkrankungen
- ÖMCCV
- ÖSPID
- Osteogenesis imperfecta Austria (OIA)
- Österreichische Dystonie Gesellschaft
- Österreichische Kinder-Krebs-Hilfe
- Österreichische Narkolepsiegesellschaft
- Österreichische Rett-Syndrom Gesellschaft
- Österreichische Selbsthilfe Polyneuropathie
- Pankreatitis Austria
- Pessensteiner Sabine
- PH Austria – Initiative Lungenhochdruck
- Phosphatdiabetes.at
- Pölzl Monika
- PWS Austria
- Rotter Silke und Alexander
- Schmidt Irmgard
- Selbsthilfe Ektodermale Dysplasie Austria
- Selbsthilfegruppe Bullöse Autoimmundermatosen
- Selbsthilfegruppe Myasthenia Gravis
- SHG der Contergan-und Thalidomidgeschädigten Österreichs
- SHG Rheumalis
- SHG Sarkoidose
- Smith-Magenis-Syndrom Österreich
- Spina Bifida & Hydrocephalus Österreich
- Syrinx-Nordbayern
- Usher Initative Austria
- Verein Marathon
- Verein Tuberöse Sklerose Complex Mitanand
- Wolfram-Syndrom
- XP-Freu(n)de-Mondscheinkinder
- 4 H Syndrom
- Akute- und chronische Pankreatitis
- Alpha1-Antitrypsinmangel
- angeborene Fettsäurenoxidationsstörungen
- Angelman Syndrom
- Autoimmunhepatitis
- Complex Regional Pain Syndrom (CRPS)
- Cystische Fibrose/Mukoviszidose
- Cystische Fibrose/Mukoviszidose
- Diffuse Capillary Malformation with Overgrowth (DCMO)
- Dysmelie
- Dystonie
- Ehlers Danlos Syndrom
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Einschlusskörper-Myositis (IBM)
- Ektodermale Dysplasie (ED)
- Epidermolysis Bullosa (EB)
- Erythropoetische Protoporphyrie (EPP)
- Familiäres Chylomikronämie Syndrom, familiäre Hypercholesterinämie bei homozygoten Mutation, seltene Dysteipidämien
- Friedreich Ataxie
- Gastrointestinaler Stromatumor
- Gitelman-Syndrom/klassisches Bartter-Syndrom (BS III)
- Glykogenose 1b
- Gorlin-Goltz-Syndrom
- HSP Chereditäre spastische Spinalparalyse
- Hypophosphatämische Rachitis
- Interstitielle Cystitis (IC)
- Juvenile idiopathische Arthritis
- KAT6A
- Kleinwüchsigkeit
- Klinefelter Syndrom
- Krebs im Kindes-und Jugendalter / pädiatrisch onkologische Erkrankungen
- Kurzdarmsyndrom
- Lungenfibrose (IPF)
- M. Waldenström Kälteagglutinin
- Marfan-Syndrom
- Melas-Syndrom
- Morbus Addison, Nebenniereninsuffizienz
- Morbus Crohn, Colitis Ulcerosa
- Morbus Fabry
- Morbus Gaucher
- Mukopolysaccharidosen
- Multiple Cerebrale Kavernome, Kavernom in der HWS (dorsales Myelon HWK V)
- Multiples Arzneimittel und Chemical Sensitivity Syndrom
- Muskeldystrophie, Muskelatrophie
- Myasthenia Gravis
- Narkolepsie
- Neurofibromatose
- Neuronale Ceroid-Lipofuszinose (NCL)
- Nierenerkrankungen
- Ösophagusatresie
- Osteogenesis imperfecta
- Pemphigus Vulgaris
- Phenylketonurie, Galaktosämie
- PIK3CA - assoziiertes Überwuchssyndrom
- Polyneuropathie
- Prader-Willi-Syndrom
- Primäre Immundefekte
- Pulmonale Hypertension
- Rett-Syndrom
- Sarkoidose
- Seltene Lebererkrankungen
- Smith-Magenis-Syndrom
- Snyder-Robinson-Syndrom
- Spina Bifida und Hydrocephalus
- Spinocerebellar Ataxie Type II
- Syringomyelie
- Syringomyelie und Chiari Malformation
- Systemischer Lupus Erythematodes
- Tay-Sachs Syndrom, Morbus Sandhoff
- Tuberöse Sklerose
- Usher Syndorm / Rare Eye Diseases
- Usher Syndrom
- Wilkie-Syndrom, Dunbar-Syndrom
- Wolfram-Syndrom
- X-ALD, AMN
- Xeroderma Pigmentosum (XP)
