WER SIND UNSERE MITGLIEDER?
Eine Übersicht unserer Mitglieder
- ALPHA1 Österreich
- Angelman Verein Österreich
- Anna Malota
- Beatrix Pop
- BKMF Österreich
- CF Austria
- CF Team Tirol und Vorarlberg
- CRPS SHG Morbus Sudeck
- DEBRA Austria
- DI Bernhard Monai
- Die Chronischen Experten-Kurzdarmsyndrom
- EPP Austria
- Forum für Usher-Syndrom, Hörsehbeeinträchtigung und Taubblindheit
- Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen
- GIST Support Österreich
- Hand in Hand gegen Tay Sachs
- Helga Schenner
- Hepatitis Hilfe Österreich
- ICA Österreich e.V.
- Ingrid Oberweger
- Interstitielle Cystitis Landesgruppe Kärnten
- Irmgard Schmidt
- Jakob Mitterhauser
- Karin Feldhofer
- Karin Niebuhr
- KEKS Österreich
- Klinefelter Syndrom Österreich Ost SHG
- LOT Austria
- Lungenfibrose Forum Austria
- Lupus Selbsthilfe Wien
- Mag. Angela Mair
- Marathon
- Marfan Initiative Österreich
- MMag. Melitta Matousek
- Monika Pölzl
- Morbus Fabry Selbsthilfegruppe Österreich
- NF Kinder Austria
- ÖGAST
- ÖGG Österreichische Ges. f. Gaucher Erkrankungen
- ÖMCCV
- ÖSPID
- Osteogenesis imperfecta Austria (OIA)
- Österreichische Dystonie Gesellschaft
- Österreichische Kinder-Krebs-Hilfe
- Österreichische Narkolepsiegesellschaft
- Österreichische Rett-Syndrom Gesellschaft
- Österreichische Selbsthilfe Polyneuropathie
- PH Austria – Initiative Lungenhochdruck
- PWS Austria
- Sabine Pessenteiner
- Selbsthilfe Ektodermale Dysplasie Austria
- SHG der Contergan-und Thalidomidgeschädigten Österreichs
- SHG Rheumalis
- SHG Sarkoidose
- Smith-Magenis-Syndrom Österreich
- Syrinx Nordbayern
- Verein SB&HÖ
- Verein Tuberöse Sklerose Complex Mitanand
- XP-Freu(n)de-Monscheinkinder
- 4H-Syndrom
- Alpha1-Antitrypsinmangel
- Angelman Syndrom
- Autoimmunhepatitis
- Cystische Fibrose/Mukoviszidose
- Dysmelie
- Dystonie
- Ehlers-Danlos-Synrom
- Ektodermale Dysplasie (ED)
- Epidermolysis Bullosa (EB)
- Erythropoetische Protoporphyrie (EPP)
- Friedreich-Ataxie
- Gastrointestinaler Stromatumor
- Glykogenose 1b
- Interstitielle Cystitis (IC)
- Juvenile idiopathische Arthritis
- Kleinwüchsigkeit
- Klinefelter Syndrom
- Krebs im Kindes-und Jugendalter / pädiatrisch onkologische Erkrankungen
- Kurzdarmsyndrom
- Lungenfibrose (IPF)
- M. Waldenström, Kälteagglutinin
- Marfan-Syndrom
- Melas Syndrom
- Morbus Addison
- Morbus Crohn, Colitis Ulcerosa
- Morbus Fabry
- Morbus Gaucher
- Morbus Sudeck, CRPS
- Mukopolysaccharidosen
- Multiple chemical sensitivity (MCS)
- Muskeldystrophie, Muskelatrophie
- Narkolepsie
- Neurofibromatose
- Neuronale Ceroid Lipofuszinose (NCL)
- Ösophagusatresie
- Osteogenesis imperfecta
- Phenylketonurie, Galaktosämie
- Polyneuropathie
- Prader-Willi-Syndrom
- Primäre Immundefekte
- Pulmonale Hypertension
- Rett-Syndrom
- Sarkoidose
- Seltene Lebererkrankungen
- Smith-Magenis-Syndrom
- Spina Bifida und Hydrocephalus
- Spinocerebellar Ataxie Type 2
- Syringomyelie und Chiari Malformation
- Systemischer Lupus Erythematodes
- Tay-Sachs Syndrom, Morbus Sandhoff
- Tuberöse Sklerose
- Usher Syndrom
- Wilkie-Syndrom, Dunbar-Syndrom
- X-ALD, AMN
- Xeroderma Pigmentosum (XP)
