Mit steigender Lebenserwartung von Kindern & Jugendlichen mit einer seltenen Erkrankung steigen Anforderungen an Gesundheits- und Schulsystem.
27. February 2020
Gesetzliche Verankerung und Basisfinanzierung zur Stärkung der Selbsthilfe
12. February 2020
Agenden der Kinder- und Jugendgesundheit muss ein höherer Stellenwert als bisher eingeräumt werden.
14. January 2020
Hierzulande gibt es rund 400.000 Betroffene. Dachorganisation Pro Rare fordert finanzielle Unterstützung und raschere Diagnosen Kongress in Salzburg.
05. November 2019
Experten diskutierten im Rahmen des 6. Rare Diseases Dialogs der Pharmig Academy über den Beitrag systematisch gesammelter Daten für die...
28. October 2019
IMBA – Institut für Molekulare Biotechnologie der ÖAW und Medizinische Universität Wien präsentieren Ergebnisse des Projekts zur Erforschung der...
25. September 2019
21.09.2019 ist der internationale Tag des Usher Syndroms
21. September 2019
Takeda, Microsoft und EURORDIS veröffentlichen Bericht mit Aktionsplan zur Verkürzung der Diagnose-Odyssee für Patienten mit seltenen Erkrankungen
04. March 2019
Gesundheitsministerin Hartinger-Klein setzt weiterhin Maßnahmen und Ziele um
28. February 2019
Gerald Loacker appelliert für eine bestmögliche Versorgung der Betroffenen
T. +43 664 456 9737
F. +43 1 876 40 30 - 30
