Aktionsplan zur Verkürzung der Diagnose-Odyssee

Takeda, Microsoft und EURORDIS veröffentlichen Bericht mit Aktionsplan zur Verkürzung der Diagnose-Odyssee für Patienten mit seltenen Erkrankungen

New York und Brüssel (ots/PRNewswire) - Die Globale Kommission zur Beendigung der Diagnose-Odyssee für Kinder ("die Globale Kommission"), mit den...

04. March 2019

Nationaler Aktionsplan für seltene Erkrankungen

Gesundheitsministerin Hartinger-Klein setzt weiterhin Maßnahmen und Ziele um

Gesundheitsministerin Hartinger-Klein setzt weiterhin Maßnahmen und Ziele um „Wir haben es uns zum Ziel gesetzt, dieses Programm gemeinsam...

28. February 2019

NEOS unterstützen #ShowYourRare

Gerald Loacker appelliert für eine bestmögliche Versorgung der Betroffenen

Gerald Loacker: „Die rund 400.000 Österreicher_innen die von seltenen Erkrankungen betroffen sind, verdienen bestmögliche Versorgung.“ Unter dem...

28. February 2019

Maria Großbauer als Gesicht von #ShowYourRare

Die Opernball-Organisatorin zeigt ihr Engagement für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Am 28. Februar 2019 findet nicht nur der diesjährige Opernball statt. Der 28. Februar steht auch international als „Tag der seltenen Erkrankungen“ im...

27. February 2019

Neue Behandlungsoption für die seltene Erkrankung TTP

Neue Ergebnisse für die seltene Erkrankung TTP wurden erforscht.

Wien (OTS)- Die thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP) ist eine seltene Erkrankung, die durch einen Enzymmangel verursacht wird. Dieser kann...

13. January 2019

Kaan Boztug erhält ERC Consolidator Grant

Der Direktor des Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases wird für Forschungen an Regulationsstörungen des Immunsystems...

Wien (OTS) - Kaan Boztug, Direktor des Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases (LBI-RUD), zugehöriger Forschungsgruppenleiter am...

29. November 2018

Brisante Kostendiskussionen um innovative Therapien- Pharmig Academy Dialog

Michaela Weigl, Vorstandmitglied von Pro Rare Austria, vetrat auf dem Podium die Patientensicht

Brisante Kostendiskussionen um innovative Therapien  Wien (APA) - Innovative medikamentöse Therapien für immer kleinere Patientengruppen können pro...

07. November 2018

Lobbyarbeit für die aktive Patientenbeteiligung an der neuen EU-Kooperation bei der Bewertung von Gesundheitstechnologien

Letzte Woche stimmte das Europäische Parlament für eine neue Rechtsvorschrift für die EU-weite Zusammenarbeit bei der Bewertung von...

In diesem Verfahren bewerten europäische Experten, welchen Nutzen eine Gesundheitstechnologie zur Patientenversorgung beiträgt, damit die...

11. October 2018

9. Österreichischer Kongress für seltene Erkrankungen in Graz – Nationaler Aktionsplan muss fortgeschrieben werden

9. Österreichischer Kongress für seltene Erkrankungen in Graz – Nationaler Aktionsplan muss fortgeschrieben werden   Am 21. und 22.9.2018 fand der...

08. October 2018

Seltene Krankheiten: Tagung und Aufbau einer Datenbank in Graz

Hier finden Sie die APA Science Pressemeldung

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26. September 2018