Aktionsplan zur Verkürzung der Diagnose-Odyssee

Takeda, Microsoft und EURORDIS veröffentlichen Bericht mit Aktionsplan zur Verkürzung der Diagnose-Odyssee für Patienten mit seltenen Erkrankungen

04. März 2019

Nationaler Aktionsplan für seltene Erkrankungen

Gesundheitsministerin Hartinger-Klein setzt weiterhin Maßnahmen und Ziele um

28. Februar 2019

NEOS unterstützen #ShowYourRare

Gerald Loacker appelliert für eine bestmögliche Versorgung der Betroffenen

28. Februar 2019

Maria Großbauer als Gesicht von #ShowYourRare

Die Opernball-Organisatorin zeigt ihr Engagement für Menschen mit seltenen Erkrankungen

27. Februar 2019

Neue Behandlungsoption für die seltene Erkrankung TTP

Neue Ergebnisse für die seltene Erkrankung TTP wurden erforscht.

13. Januar 2019

Kaan Boztug erhält ERC Consolidator Grant

Der Direktor des Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases wird für Forschungen an Regulationsstörungen des Immunsystems...

29. November 2018

Brisante Kostendiskussionen um innovative Therapien- Pharmig Academy Dialog

Michaela Weigl, Vorstandmitglied von Pro Rare Austria, vetrat auf dem Podium die Patientensicht

07. November 2018

Lobbyarbeit für die aktive Patientenbeteiligung an der neuen EU-Kooperation bei der Bewertung von Gesundheitstechnologien

Letzte Woche stimmte das Europäische Parlament für eine neue Rechtsvorschrift für die EU-weite Zusammenarbeit bei der Bewertung von...

11. Oktober 2018

9. Österreichischer Kongress für seltene Erkrankungen in Graz – Nationaler Aktionsplan muss fortgeschrieben werden

08. Oktober 2018

Seltene Krankheiten: Tagung und Aufbau einer Datenbank in Graz

Hier finden Sie die APA Science Pressemeldung

26. September 2018