EUPATI Education Webinar

Der EU-Rahmen für die grenzüberschreitende Gesundheitsversorgung („Cross Border Health Care“, kurz CBHC) ist von entscheidender Bedeutung, um Patienten, die mit einer schweren und seltenen genetischen Erkrankung leben, Zugang zu einer Behandlung zu verschaffen. Geregelt ist dieser Rahmen in der Verordnung 883/2004 über die Koordinierung der Systeme der sozialen Sicherheit und den S2-Pfad sowie die Richtlinie 2011/24/EU über Patientenrechte in der grenzüberschreitenden Gesundheitsversorgung.

Das CBHC-Rahmenwerk und der S2-Pfad unter der Verordnung sind leider durch einen hohen Grad an Komplexität gekennzeichnet und haben nach wie vor einen geringen Bekanntheitsgrad unter den Hauptakteuren (insbesondere Patienten und Angehörige der Gesundheitsberufe), während nur begrenzte Ressourcen zur Verfügung stehen, um den Weg des Patienten zu begleiten. Daher ist der Zugang der Patienten zu innovativen Behandlungen nach wie vor behindert, insbesondere zu Arzneimitteln für neuartige Therapien („Advanced Therapy Medicinal Products“, kurz ATMPs) wie Gen- und Zelltherapien.

Dieses Webinar zielt darauf ab:

• Ein klares Verständnis des CBHC-Rahmens der EU (einschließlich der wichtigsten Unterschiede zwischen den Pfaden und der Eignung für Patienten mit seltenen Erkrankungen beim Zugang zu ATMPs) zu fördern.
• Einen klaren Überblick über den Weg des Patienten zum Zugang zu einer Behandlung durch die Verordnung geben.

Dieses Webinar wird auf Englisch abgehalten. 

Original Text:

The EU’s cross-border healthcare (CBHC) framework (Regulation 883/2004 on the coordination of social security systems and its S2 pathway and Directive 2011/24/EU on patients’ rights in cross-border healthcare) is essential in providing patients living with a severe and rare genetic disease with access to treatment.

Despite its critical nature, the CBHC framework and the S2 pathway under the Regulation in particular suffer from a high degree of complexity and low awareness among key stakeholders (especially patients and healthcare professionals) with limited resources available to guide the patient’s journey – hindering patient access to innovative treatments, especially to Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) such as gene & cell therapies.

This webinar seeks to:

• Promote a clear understanding of the EU’s CBHC framework and its pathways (including key differences between pathways and suitability for rare disease patients access to ATMPs).
• Provide a clear overview of the patient journey to access treatment via the Regulation (including key tools and resources).

Agenda:

15.00 – 15.05  Welcome and introduction

15.05 – 15.25  Presentation of the EU’s cross-border healthcare framework – Prof. Stefaan Callens, KU Leuven

15.25 – 15.55   Panel discussion – leveraging the CBHC framework to promote access to treatment for patients living with rare diseases in the EU. This will cover:

• The patient perspective – Sara Perez, patient representative, ePAG member; Oriana de Sousa, EUPATI Fellow
• The hospital/healthcare institution perspective – Michela Gabaldo, Fondazione Telethon 
• The payer perspective – (TBC)

15.55 – 16.25  Q&A session

16.25 – 16.30  Closing remarks

Please, note that there might be slight changes in the agenda before the webinar.

How to register?

Please, register in advance for the webinar on the following link: 

https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_UQhybU_rRey8M6Y4Ahc_Cw

As the capacity of the webinar is limited to 100 participants, you will need to register in advance as places will be allocated on a first-come-first-served basis.

After registering, you will receive a confirmation email containing information about joining the webinar. 

What is EUPATI?

The European Patients' Academy on Therapeutic Innovation (EUPATI) is a pan- European programme implemented as a public-private partnership by a collaborative multi-stakeholder consortium from the pharmaceutical industry, academia, not-for-profit, and patient organisations. The Academy was started, developed and implemented as a flagship project of the Innovative Medicines Initiative (http://www.imi.europa.eu/), and continues to be led by the European Patients’ Forum. In 2020 EUPATI was established as an independent non-profit Foundation in the Netherlands. EUPATI has already trained 200 patient experts on medicines development, clinical trials, medicines regulations, health technology assessment. Additionally, EUPATI offers and maintains the Toolbox on Medicine Development, and coordinates a network of national platforms for patient advocates.