DEBRA Austrias EB-ResNet Website ONLINE

02. Dezember 2019

Im November wurde die neue Forschungswebsite EB-ResNet für die EB-Forschung von DEBRA Austria in englischer Sprache gelauncht.

 

Kongress zu seltenen Krankheiten in Salzburg: "Stiefkinder" im Gesundheitswesen

  • Hierzulande gibt es rund 400.000 Betroffene. Dachorganisation Pro Rare fordert finanzielle Unterstützung und raschere Diagnosen Kongress in Salzburg. 11/05/2019

Jetzt Poster-Abstracts für ECRD 2020 einreichen!

  • Einreichungen für 2020 sollen unter dem Thema "The JOURNEY of living with a RARE DISEASE in 2030" stehen. 10/28/2019

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