"normal" leben für 6 Monate

24. Dezember 2018

Cornelia Dechant ist knapp 40 Jahre alt, sie ist Kardiologin und leidet seit ihrer Geburt an einer seltenen genetischen Erkrankung, die in Österreich schätzungsweise 40-60 Menschen betrifft.

Als sie eines Tages ein Kollege auf einen Artikel aufmerksam machte, in dem es um ein Medikament ging, wusste sie noch nicht, dass dies ihr ganzes Leben verändern würde.

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Meilensteine in der Gentherapie - Beispiel Usher Syndrom

  • Aktueller Stand Wissenschaft und Forschung und neue Therapieoptionen 12/24/2018

Österreich hat erstes Zentrum für Neurofibromatose

  • Am Wiener AKH wurde das erste Expertisezentrum für die seltene Erkrankung eröffnet. 12/17/2018

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