Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen
Der se-atlas – Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen – wird vom deutschen Bundesministerium für Gesundheit gefördert und im Rahmen des Nationalen Aktionsplans für Menschen mit seltenen Erkrankungen umgesetzt. Über die Plattform können sich Betroffene, Angehörige, Ärztinnen und Ärzte sowie Interessierte einen Überblick über Versorgungseinrichtungen und Selbsthilfeorganisationen für Menschen mit seltenen Erkrankungen in Deutschland verschaffen.
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