se-atlas

27. April 2017

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Der se-atlas – Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen – wird vom deutschen Bundesministerium für Gesundheit gefördert und im Rahmen des Nationalen Aktionsplans für Menschen mit seltenen Erkrankungen umgesetzt. Über die Plattform können sich Betroffene, Angehörige, Ärztinnen und Ärzte sowie Interessierte einen Überblick über Versorgungseinrichtungen und Selbsthilfeorganisationen für Menschen mit seltenen Erkrankungen in Deutschland verschaffen.

Lesen Sie mehr:www.se-atlas.de

Europäische Referenznetzwerke für seltene Erkrankungen (ERN)

Auftaktkonferenz in Vilnius - Litauen 03/30/2017

Schwerpunkte und Netzwerke für Seltene Erkrankungen

Newsletter 1/2017 03/08/2017

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Allianz für seltene Erkrankungen
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