Pro Rare Austria

Wir machen Hörbar. Sichtbar. Spürbar.
450.000 Menschen in Österreich sind betroffen.
Wir machen Hörbar. Sichtbar. Spürbar.
Gemeinsam mehr erreichen.
Wir machen Hörbar. Sichtbar. Spürbar.
Unterstützen Sie uns.

Veranstaltungen

DiskussionSeltene Erkrankungen

Podiumsdiskussion mit Pro Rare Austria und weiteren Expert:innen am internationalen Rare Disease Day 2023

28. Februar 2023

Hybrid | DC Tower, Donau-City-Straße 7, 1220 Wien

Diverse VeranstaltungenSeltene Erkrankungen

Gemeinsam im Dialog und Austausch zu seltenen Erkrankungen

15. April 2023

Veranstaltungszentrum Catamaran ÖGB, Johann-Böhm-Platz 1, 1020 Wien |

Rare Disease Day

Patienteneinbezug in klinischer Forschung und Gesundheitswesen: Herausforderungen und Chancen

04. März 2023

Online |

Rare Disease Day

Save the date

18. März 2023

EUROPARK Salzburg |

Alle veranstaltungen

Hier finden Sie Informationen und Links zu kommenden Angeboten und Veranstaltungen. Diese Seite wird laufend ergänzt.

Ein kurzer Rückblick zur Veranstaltung

Österreich unterstützt den Call to Action für einen EU Aktionsplan und ist federführend bei der Joint Action zur nationalen Integration der...

Durch eine seltene Erkrankung konnte Nora Sophie Aigner jahrelang nicht sprechen. Sie fand eine Leidenschaft darin, zu schreiben.

DIE Website für Pflege & Betreuung in Österreich geht in die nächste Phase.

Am 20. November hat der Countdown begonnen: 100 Tage bis zum Rare Disease Day 2023.

13. Januar 2023
Aktuelle Tipps zu Veranstaltungen und Weiterbildung
Hier finden Sie Informationen und Links zu kommenden Angeboten und Veranstaltungen. Diese Seite wird laufend ergänzt.
13. Dezember 2022
Das Gesundheitspolitische Forum am 29.11. zum Thema Diagnose seltene Erkrankung – und jetzt?
Ein kurzer Rückblick zur Veranstaltung
13. Dezember 2022
EU Aktionsplan für Seltene Erkrankungen, Nationale Integration
Österreich unterstützt den Call to Action für einen EU Aktionsplan und ist federführend bei der Joint Action zur nationalen Integration der...
06. Dezember 2022
Nora Sophie Aigner: Stimme der Hoffnung
Durch eine seltene Erkrankung konnte Nora Sophie Aigner jahrelang nicht sprechen. Sie fand eine Leidenschaft darin, zu schreiben.
06. Dezember 2022
Pflege.gv.at: Kinder & Jugendliche im Fokus
DIE Website für Pflege & Betreuung in Österreich geht in die nächste Phase.
06. Dezember 2022
#LightUpForRare – Rare Disease Day 2023
Am 20. November hat der Countdown begonnen: 100 Tage bis zum Rare Disease Day 2023.