Das Team von Pro Rare Austria

13. Februar 2023

Der Vorstand von Pro Rare Austria unter der Leitung von Obfrau Ulrike Holzer wurde in der Generalversammlung im November 2022 für zwei Jahre wiedergewählt. Priv.-Doz. DI Dr. Thomas Kroneis musste aus zeitlichen Gründen seine Mitarbeit im Vorstand beenden, hat aber als normales Mitglied weiterhin thematische Beiträge zugesagt. Wir danken ihm für sein Engagement der letzten Jahre und freuen uns auf die weitere Zusammenarbeit mit ihm und seinem sehr engagierten Team von KEKS Österreich.

Ein kleines Team der Geschäftsstelle unter der Leitung von Elisabeth Weigand unterstützt den Vorstand bei der Umsetzung der operativen Aktivitäten und mit Projekten.

• Geschäftsführung, Öffentlichkeitsarbeit, Fundraising, Projektleitung:
   Elisabeth Weigand

• Öffentlichkeitsarbeit, Organisation von Veranstaltungen, Assistenz der Geschäftsleitung:
   Gabriele Mayr

• Betreuung von Betroffenen und Mitgliedern, Projekte:
   Judith Wimmer, Felix Eichenbaum, Susanne Prummer

• Digital Media:
   Susanne Prummer

Pro Rare Austria ist ein Team mit vielfacher Expertise – der ehrenamtliche Vorstand (Eltern betroffener Kinder) gemeinsam mit den angestellten Mitarbeiter:innen – zur bestmöglichen Verfolgung der Ziele und Aktiviäten von Pro Rare Austria. Alle verfügen über jahrelange Erfahrung auf ihrem jeweiligen Gebiet, unterstützt durch profunde Aus- und Weiterbildungen.

Alle angestellten Mitarbeiter:innen sind in Teilzeit beschäftigt. Die angestellten Dienstverhältnisse entsprechen weniger als 3 Vollzeitstellen, die ehrenamtlichen Stunden belaufen sich auf mehr als 1000 Stunden pro Jahr.

Hier finden Sie unser Team und Kontaktdaten

Unser Büro ist von Montag bis Donnerstag von 09:00 – 15:00 Uhr erreichbar, am Freitag von 09:00 – 12:00 Uhr.

Podcasts des Austrian Health Forums & Netup am 28.2.

  • Zukunft statt Krise – Die dritte Staffel des AHF Podcasts bringt wieder Expert:innen ins Gespräch 13.02.2023

#LightUpForRare – Rare Disease Day am 28. Februar 2023

  • Beleuchtungsaktion zum Tag der seltenen Erkrankungen 06.02.2023