Da in Österreich rund 4.000 Menschen von dieser seltenen Krankheit betroffen sind und es bis jetzt keine spezialisierte Einrichtung für solche Patienten gab, soll nun dort neben interdisziplinärer, medizinischer Versorgung und Behandlung auch entwicklungspsychologische Diagnostik, Sozialberatung und Interventionen an Schulen angeboten werden.
Claas Röhl, Gründer der Patientenorganisation NF Kinder und selbst Vater einer betroffenen Tochter, konnte nun diese Versorgungslücke in Kooperation mit der Med-Uni Wien schließen.
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Österreich hat erstes Zentrum für Neurofibromatose
17. Dezember 2018