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Wir haben 565 Ergebnisse zu Ihrer Suche gefunden.

EURORDIS NEWSLETTER

 
Datum: 06-11-19
Hier geht's zum EURORDIS-Mitglieder Newsletter vom 6. November!
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Kongress zu seltenen Krankheiten in Salzburg: "Stiefkinder" im Gesundheitswesen

 
Datum: 05-11-19
Hierzulande gibt es rund 400.000 Betroffene. Dachorganisation Pro Rare fordert finanzielle Unterstützung und raschere Diagnosen Kongress in Salzburg.
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Rare Diseases Dialog: So wertvoll sind Forschungsregister für PatientInnen

 
Datum: 28-10-19
Experten diskutierten im Rahmen des 6. Rare Diseases Dialogs der Pharmig Academy über den Beitrag systematisch gesammelter Daten für die Patientenversorgung.
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Jetzt Poster-Abstracts für ECRD 2020 einreichen!

 
Datum: 28-10-19
Einreichungen für 2020 sollen unter dem Thema "The JOURNEY of living with a RARE DISEASE in 2030" stehen.
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Highlights des Patientensymposium “Organe schützen – Informationen nützen” – “Individualisierte Therapie”

 
Datum: 23-10-19
Videokurzbericht zum Patientensymposium der Selbsthilfe Niere
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ÖKUSS Newsletter

 
Datum: 21-10-19
Der aktuelle Newsletter bietet wieder einen umfangreichen Einblick in die Aktivitäten der ÖKUSS und aktuelle Termine.
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"Equity - Building a society where people living with a rare disease have equal opportunities to realise their potential."

 
Datum: 09-10-19
With the new year comes a new idea.
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Interrail for Social Rights and Rare Diseases

 
Datum: 30-09-19
Leben Sie mit einer seltenen Krankheit und haben Lust gemeinsam mit einer Fotografin an einem Awareness Projekt zu arbeiten? Dann lesen sie weiter!
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Von Eltern angestoßenes Forschungsprojekt zeigt erste Erfolge

 
Datum: 25-09-19
IMBA – Institut für Molekulare Biotechnologie der ÖAW und Medizinische Universität Wien präsentieren Ergebnisse des Projekts zur Erforschung der seltenen Blut-Krankheit „Diamond Blackfan Anämie“…
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UN-Mitgliedstaaten nehmen seltene Erkrankungen in politische Erklärung zur universellen Grundsatzversorgung auf

 
Datum: 25-09-19
Doppelter Meilenstein für die Gemeinschaft seltener Erkrankungen
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Pro Rare Austria
Allianz für seltene Erkrankungen

Schottenring 14, Ebene 2, 1010 Wien
Für Mitglieder, Betroffene und Angehörige – Servicezeiten Mo-Do: 10:00-15:00 Uhr
T.  +43 664 280 37 67
Für allgemeine Anfragen
T.  +43 664 456 97 37 | office@prorare−austria.org 

Bei persönlichen Vorsprachen bitten wir um Terminvereinbarung. Unser Büro ist barrierefrei erreichbar. Wir informieren Sie vor Ihrem Besuch gerne.  
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