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Kostenübernahme für Behandlung von SMA bei Kindern

 
Datum: 21-10-20
Gentherapie für Kinder mit spinaler Muskelatrophie (SMA) wird gesichert durch die Übernahme der Kosten durch die Bundesgesundheitsagentur.
 

ÖKUSS Newsletter

 
Datum: 14-10-20
Im aktuellen Newsletter der ÖKUSS finden Sie unter anderem Informationen zu spannenden Weiterbildungen und Webinaren.
 

EURORDIS NEWSLETTER

 
Datum: 14-10-20
Hier geht's zum EURORDIS-Mitglieder Newsletter vom 7. Oktober!
 

EURORDIS Black Pearl Awards

 
Datum: 23-09-20
Nominieren Sie noch bis zum 30. September Ihren Star im Bereich der seltenen Erkrankungen für einen der EURORDIS Black Pearl Awards!
 

Ergebnisse einer Rare Barometer Umfrage zu Datenschutz und Datenpreisgabe

 
Datum: 18-09-20
Wertvolle Erkenntnisse von Patienten mit seltenen Erkrankungen zum Thema Datenschutz und Preisgabe von Gesundheitsdaten.
 

ÖKUSS Newsletter

 
Datum: 17-09-20
Im aktuellen Newsletter der ÖKUSS finden Sie weitere hilfreiche Informationen zu Förderungen und Wichtiges rund um Gesundheit, COVID 19.
 

Pro Rare Austria mit neuer Geschäftsführerin

 
Datum: 17-09-20
Mag. Elisabeth Weigand, MBA verantwortet seit 1.9. als Geschäftsführerin die operativen Aufgaben und leitet das Team der Pro Rare Austria.
 

Unterstützungsfonds für Non-Profit-Organisationen

 
Datum: 16-09-20
Um die wirtschaftliche Beeinträchtigung durch die Corona-Krise zu mildern, gibt es für gemeinnützige Organisationen die Möglichkeit für einen Zuschuss. Anträge können noch bis 31.12.2020 eingebracht…
 

Neues Mitglied im Medizinischen Beirat von Pro Rare Austria

 
Datum: 16-09-20
Assoc.-Prof. Dr. Martin Laimer gehört ab sofort dem medizinischen Beirat an.
 

Pressemitteilung - Eine neue Perspektive für Neugeborene mit SMA

 
Datum: 09-09-20
Bekanntgabe der Gründung der europäischen Allianz für Neugeborenen-Screening auf spinale Muskelatrophie
 
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