Ihre MeinungJetzt spenden
Home
  • Pro Rare Austria
    • Wer wir sind
    • Leitbild
    • Jahresberichte
    • Verein
    • Team
    • Cornelius Obonya
    • Fördergebende
  • Projekte
    • Pro.SE
    • Booster NAP.se
    • aRAREness
    • PRONAP
    • Strategiepapiere
    • Wissenschaftliche Arbeiten
  • Mitglieder
    • Unsere Mitglieder
    • Young Rare
    • Wir helfen Ihnen
    • Warum Mitglied werden?
    • Wie Mitglied werden?
  • Service & Wissen
    • Über seltene Erkrankungen
    • Die Gesichter seltener Erkrankungen
    • Tag der Seltenen Erkrankungen
    • Hilfreiche Kontakte
  • News & Presse
    • Aktuelles
    • Veranstaltungen
    • Rückblick Veranstaltungen
    • Pressebereich
    • Pressemitteilungen & -berichte
    • Newsletter
    • Videos
    • Fotos
  • Kontakte
 

Suchergebnisse

Wir haben 565 Ergebnisse zu Ihrer Suche gefunden.

Das Team von Pro Rare Austria

 
Datum: 13-02-23
Der Vorstand von Pro Rare Austria wurde für zwei Jahre wiedergewählt und wird durch ein kleines Team der Geschäftsstelle unterstützt
Mehr...
 

Podcasts des Austrian Health Forums & Netup am 28.2.

 
Datum: 13-02-23
Zukunft statt Krise – Die dritte Staffel des AHF Podcasts bringt wieder Expert:innen ins Gespräch
Mehr...
 

#LightUpForRare – Rare Disease Day am 28. Februar 2023

 
Datum: 06-02-23
Beleuchtungsaktion zum Tag der seltenen Erkrankungen
Mehr...
 

Broschüre Patient:innenrechte

 
Datum: 06-02-23
Ein praxisorientierter und alltagsrelevanter Begleiter für alle
Mehr...
 

EURORDIS Podcast "Rare on Air"

 
Datum: 03-02-23
Hörempfehlung: Ein neuer Podcast, in dem Themen rund um seltene Erkrankungen besprochen werden.
Mehr...
 

360° Blick: Einblicke in unsere politische Arbeit auf EU-Ebene

 
Datum: 01-02-23
Rare Disease Week in Brüssel
Mehr...
 

Seltene Erkrankungen

 
Datum: 26-01-23
Der Weg zu einer besseren Versorgung
Mehr...
 

Das Gesundheitspolitische Forum am 29.11. zum Thema Diagnose seltene Erkrankung – und jetzt?

 
Datum: 13-12-22
Ein kurzer Rückblick zur Veranstaltung
Mehr...
 

EU Aktionsplan für Seltene Erkrankungen, Nationale Integration

 
Datum: 13-12-22
Österreich unterstützt den Call to Action für einen EU Aktionsplan und ist federführend bei der Joint Action zur nationalen Integration der Europäischen Referenznetzwerke.
 
Mehr...

Nora Sophie Aigner: Stimme der Hoffnung

 
Datum: 06-12-22
Durch eine seltene Erkrankung konnte Nora Sophie Aigner jahrelang nicht sprechen. Sie fand eine Leidenschaft darin, zu schreiben.
Mehr...
 
Suchergebnisse 141 bis 150 von 565
  • «
  • <
  • 10
  • 11
  • 12
  • 13
  • 14
  • 15
  • 16
  • 17
  • 18
  • 19
  • >
  • »

Wir unterstützen
Menschen mit seltenen
Erkrankungen.
Helfen auch Sie!

ZVR: 066216826

IBAN: AT30 3258 5000 0101 5700
BIC: RLNWATWWOBG

Quicklinks

  • Service & Wissen
  • Projekte
  • Young Rare
  • Verein
  • Jahresberichte
  • Fördergebende
  • Aktuelles

Kontakt

Pro Rare Austria
Allianz für seltene Erkrankungen

Schottenring 14, Ebene 2, 1010 Wien
Für Mitglieder, Betroffene und Angehörige – Servicezeiten Mo-Do: 10:00-15:00 Uhr
T.  +43 664 280 37 67
Für allgemeine Anfragen
T.  +43 664 456 97 37 | office@prorare−austria.org 

Bei persönlichen Vorsprachen bitten wir um Terminvereinbarung. Unser Büro ist barrierefrei erreichbar. Wir informieren Sie vor Ihrem Besuch gerne.  
© Pro Rare Austria
  • Cookies
  • Datenschutzerklärung
  • Impressum
  • Rechtliche Hinweise
  • Kontakt
Email