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360° Blick: Einblicke in unsere politische Arbeit auf EU-Ebene

 
Datum: 01-02-23
Rare Disease Week in Brüssel
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Birt-Hogg-Dubé-Syndrom (Hornstein-Knickenberg-Syndrom)

 
Datum: 31-01-23
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom (Hornstein-Knickenberg-Syndrom) Birt-Hogg-Dubé-Syndrom (Hornstein-Knickenberg-Syndrom)
 
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Systemische Sklerodermie

 
Datum: 31-01-23
Systemische Sklerodermie Sklerodermie-Netzwerk Oberösterreich
 
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Seltene Erkrankungen

 
Datum: 26-01-23
Der Weg zu einer besseren Versorgung
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Das Gesundheitspolitische Forum am 29.11. zum Thema Diagnose seltene Erkrankung – und jetzt?

 
Datum: 13-12-22
Ein kurzer Rückblick zur Veranstaltung
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EU Aktionsplan für Seltene Erkrankungen, Nationale Integration

 
Datum: 13-12-22
Österreich unterstützt den Call to Action für einen EU Aktionsplan und ist federführend bei der Joint Action zur nationalen Integration der Europäischen Referenznetzwerke.
 
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Nora Sophie Aigner: Stimme der Hoffnung

 
Datum: 06-12-22
Durch eine seltene Erkrankung konnte Nora Sophie Aigner jahrelang nicht sprechen. Sie fand eine Leidenschaft darin, zu schreiben.
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Pflege.gv.at: Kinder & Jugendliche im Fokus

 
Datum: 06-12-22
DIE Website für Pflege & Betreuung in Österreich geht in die nächste Phase.
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Reminder: Aufzeichnung Kongress für Seltene Krankheiten

 
Datum: 06-12-22
Noch bis 31. Januar 2023 verfügbar.
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Eine wichtige Stimme für Kinder und Jugendliche

 
Datum: 06-12-22
Die Österreichische Liga für Kinder- und Jugendgesundheit. Neue Positionspapiere online!
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ZVR: 066216826

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Pro Rare Austria, Allianz für seltene Erkrankungen
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Kontakt

Pro Rare Austria
Allianz für seltene Erkrankungen

Schottenring 14, 1010 Wien
Helpline SE für Mitglieder, Betroffene und Angehörige
– Servicezeiten Mo-Do: 10:00-15:00 Uhr

T.  +43 664 280 37 67
Für allgemeine Anfragen
T.  +43 664 456 97 37 | office@prorare−austria.org 

Bei persönlichen Vorsprachen bitten wir um Terminvereinbarung. Unser Büro ist barrierefrei erreichbar. Wir informieren Sie vor Ihrem Besuch gerne.  
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