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Ungewöhnliche und unklare Symptome, keine ansprechende Therapie

 
Datum: 28-02-23
Richtig handeln bei möglichen Zeichen für eine seltene Erkrankung
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Austrian Health Forum Netup

 
Datum: 28-02-23
450.000 Betroffene – immer noch selten?
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SCN2A Genmutation

 
Datum: 21-02-23
SCN2A Genmutation KiGeMu – Verein zur Förderung von Kindern und Jugendlichen mit genetischen Veränderungen
 
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Pro Rare Austria bei der Rare Disease Week in Brüssel

 
Datum: 14-02-23
Hier ein weiterer Einblick in unsere politische Arbeit auf EU Ebene – Dominique Sturz bei der Rare Disease Week in Brüssel
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Projektarbeit bei Pro Rare Austria: Booster.NAP.se

 
Datum: 13-02-23
Spürbare Verbesserungen für Betroffene und Angehörige erreichen
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Das Team von Pro Rare Austria

 
Datum: 13-02-23
Der Vorstand von Pro Rare Austria wurde für zwei Jahre wiedergewählt und wird durch ein kleines Team der Geschäftsstelle unterstützt
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Podcasts des Austrian Health Forums & Netup am 28.2.

 
Datum: 13-02-23
Zukunft statt Krise – Die dritte Staffel des AHF Podcasts bringt wieder Expert:innen ins Gespräch
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#LightUpForRare – Rare Disease Day am 28. Februar 2023

 
Datum: 06-02-23
Beleuchtungsaktion zum Tag der seltenen Erkrankungen
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Broschüre Patient:innenrechte

 
Datum: 06-02-23
Ein praxisorientierter und alltagsrelevanter Begleiter für alle
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EURORDIS Podcast "Rare on Air"

 
Datum: 03-02-23
Hörempfehlung: Ein neuer Podcast, in dem Themen rund um seltene Erkrankungen besprochen werden.
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Pro Rare Austria, Allianz für seltene Erkrankungen
Bank: Raiffeisenbank Region St. Pölten eGen

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Kontakt

Pro Rare Austria
Allianz für seltene Erkrankungen

Schottenring 14, 1010 Wien
Helpline SE für Mitglieder, Betroffene und Angehörige
– Servicezeiten Mo-Do: 10:00-15:00 Uhr

T.  +43 664 280 37 67
Für allgemeine Anfragen
T.  +43 664 456 97 37 | office@prorare−austria.org 

Bei persönlichen Vorsprachen bitten wir um Terminvereinbarung. Unser Büro ist barrierefrei erreichbar. Wir informieren Sie vor Ihrem Besuch gerne.  
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