Suchergebnisse

Psychosoziale Versorgung bei seltenen Erkrankungen: Projekt Booster NAP.se

 
Datum: 12-12-23
Beim Kongress für Seltene Erkrankungen wurden erste Ergebnisse aus dem Projekt präsentiert.
 

Aufzeichnungen der Vorträge am Kongress für SE und der Jahrestagung der ÖPPM

 
Datum: 12-12-23
Die Vorträge der beiden Veranstaltungen sind ab sofort online verfügbar.
 

Neue virtuelle Unterstützung für gegenseitigen Austausch verfügbar

 
Datum: 10-12-23
unrare.me ist eine Social Media App für Menschen mit seltenen/chronischen Erkrankungen oder Behinderungen.
 

Pro Rare Austria hält auf dem Laufenden: Presseinformationen und Pressemeldungen

 
Datum: 07-12-23
Information zu unserer Arbeit, den durch uns vertretenen Forderungen und zu seltenen Erkrankungen.
 

Gesundheitsreform: Pro Rare Austria fordert Klarstellungen und Einbindung von Patientenvertreter:innen

 
Datum: 22-11-23
    Wien (OTS) - Pro Rare Austria, Allianz für seltene Erkrankungen in Österreich, beurteilt grundsätzlich positiv, dass unter der Führung von BM Johannes Rauch wichtige und dringend…
 

Stärkung der Selbsthilfe

 
Datum: 18-11-23
Patient:innen aktiv beteiligen
 

Seltene Erkrankungen stehen im Brennpunkt der Gentherapie

 
Datum: 13-11-23
Bereits zum 13. Mal veranstalteten die Vereine "Forum Seltene Krankheiten" und "Pro Rare Austria" den Österreichischen Kongress für Seltene Erkrankungen
 

PHARMIG Academy 14. Rare Diseases Dialog

 
Datum: 06-11-23
„Wir sehen was, was Du nicht siehst“ – Drehscheibe Expertisezentren
 

Kernforderungen zur Stärkung der Selbsthilfe

 
Datum: 25-10-23
Die bedarfs- und patientenorientierte Gestaltung des Sozial- und Gesundheitswesens durch kollektive Beteiligung von Patient:innen, liegt den nachfolgenden Kernforderungen zugrunde.
 

Rückblick & Videoaufzeichnung: ÖPPM Jahrestagung

 
Datum: 19-10-23
Am 2. Oktober 2023 fand die Jahrestagung der Österreichischen Plattform für Personalisierte Medizin (ÖPPM) in Wien statt.
 
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